La formation présente les principes théoriques liés à la manipulation des médicaments dangereux, à la protection du personnel, au confinement, au nettoyage environnemental et à l'intervention en cas de déversement.
Formation USP <800>
Préparation stérile de médicaments dangereux (USP <800>) Formation théorique initiale
La préparation de médicaments dangereux exige plus que des connaissances générales en préparation stérile. Cette activité en ligne de 12 heures fournit aux pharmaciens et aux techniciens en pharmacie une base théorique standardisée en USP <800>, les exigences connexes de l'USP <797>, le contrôle de l'exposition aux médicaments dangereux, le confinement, la technique aseptique, le nettoyage, l'assurance qualité et la détermination de la date limite d'utilisation avant la formation pratique en milieu de travail et l'évaluation des compétences.
Formation en ligne
$249.00
Par participant
Inscription sécurisée via la plateforme d'apprentissage QUESS 360
Formation sur les médicaments dangereux
USP
<800>
HAZARDOUS DRUGS
Formation continue
1,20 UEFC
Programme de cours
15 modules
Aperçu du cours
À qui s'adresse cette formation et ce que vous allez apprendre.
Conçue pour les professionnels de la pharmacie impliqués dans la préparation stérile de produits dangereux, cette formation met l'accent sur les connaissances et les pratiques nécessaires pour soutenir des activités de préparation sûres, cohérentes et axées sur la qualité.
Objectifs d'apprentissage
À la fin de cette formation, les participants seront capables de :
5
objectives
01
Technique aseptique et habillage stérile
Définir les principes et les étapes de la technique aseptique et de l'habillage approprié pour la préparation stérile de produits dangereux.
02
Conception des installations
Identifier les composants et l'agencement d'une installation de préparation stérile de médicaments dangereux.
03
Assurance qualité
Expliquez le but et les éléments des mesures d'assurance qualité pour les préparations stériles dangereuses composées en pharmacie.
04
Procédures de nettoyage
Rappelez-vous les procédures et les fréquences de nettoyage du contrôle technique primaire et des zones des salles blanches dangereuses.
05
Dates limites d'utilisation
Définir les critères utilisés pour déterminer les dates limites d'utilisation appropriées pour les composés stériles dangereux.
L'importance de la manipulation des médicaments dangereux
Pourquoi la connaissance de la manipulation des médicaments dangereux est importante
Le personnel peut être exposé aux médicaments dangereux lors de la réception, de l'entreposage, de la préparation, du transport, de l'administration, du nettoyage et de l'élimination. Des contrôles cohérents et des pratiques de travail éclairées contribuent à réduire les expositions inutiles.
Contexte du cours
Zone un
Comprendre les risques liés à l'exposition aux médicaments dangereux
Décrire les modes d'exposition possibles lors des activités de réception, de stockage, de préparation, de transport, d'administration, de nettoyage et d'élimination.
La formation explore
- Voies et sources d'exposition potentielles
- Principes de confinement et de manipulation
- Responsabilités tout au long du processus de manipulation des médicaments
Objectif de la formation
Identifiez les endroits où des risques d'exposition peuvent survenir et pourquoi des contrôles cohérents sont importants.
Contrôle d'exposition
Identifier et réduire les expositions évitables
USP
<800>
Hazardous drugs
Zone deux
Renforcer les connaissances en matière de protection du personnel
Comprendre comment la formation, l'équipement de protection individuelle et des méthodes de travail cohérentes soutiennent le personnel qui reçoit, manipule ou prépare des médicaments dangereux.
La formation explore
- Responsabilités et conduite du personnel
- Principes des équipements de protection individuelle
- Procédures de travail et manipulation sécuritaire
Objectif de la formation
Associer un comportement informé du personnel à des opérations plus sûres avec des médicaments dangereux.
Protection du personnel
Le savoir favorise des pratiques de travail plus sûres
USP
<800>
Hazardous drugs
Zone trois
Comprendre les installations et les contrôles de confinement
Découvrez les installations, les mesures d'ingénierie et l'équipement utilisés pour soutenir la réception, le stockage et les activités de préparation stérile de substances dangereuses.
La formation explore
- Considérations relatives à la réception et au stockage
- Méthodes de confinement par conception
- Espaces dangereux de préparation stérile de médicaments
Objectif de la formation
Reconnaître la façon dont les installations et l'équipement contribuent au confinement des médicaments dangereux.
Installations contrôlées
Le confinement commence par des environnements organisés
USP
<800>
Hazardous drugs
Zone quatre
Développer les connaissances en matière de réponse environnementale
Comprendre les principes théoriques associés à la désactivation, à la décontamination, au nettoyage, à la désinfection et à la gestion des déversements de médicaments dangereux.
La formation explore
- Principes de désactivation et de décontamination
- Processus de nettoyage et de désinfection
- Considérations relatives à l'intervention en cas de déversement de médicaments dangereux
Objectif de la formation
Relier les procédures environnementales courantes à la préparation aux déversements accidentels.
Intervention environnementale
Préparer pour le nettoyage, la décontamination et les déversements
USP
<800>
Hazardous drugs
Explorer le programme du cours
La formation USP <800> progresse des installations et techniques de préparation stérile de base à l'endiguement des médicaments dangereux, à la décontamination environnementale, à la gestion des déversements et à l'assurance qualité.
Programme de cours
15 modules
Durée estimée
12 heures
Phase 1
de
4
3 modules de cette phase
01
Phase un
Installations et personnel
Commencez par les espaces contrôlés, les comportements du personnel et les pratiques de protection qui constituent le fondement de la préparation stérile.
Installations de préparation stérile
Explorer les principes des installations et les espaces de préparation stérile contrôlée.
Conduite du personnel dans les zones de préparation
Examiner les comportements du personnel et les restrictions au sein des environnements de préparation.
Équipement de protection individuelle
Comprendre les vêtements de protection, l'habillage et les considérations relatives à la protection du personnel.
Cette phase établit les fondations en termes d'installations et de personnel utilisées tout au long des modules restants.
Première phase
Installations et pratiques du personnel
3 modules
USP
<800>
3 modules
02
Phase deux
Équipement et préparation
Poursuivre avec l'équipement, les processus de préparation, les dates limites d'utilisation et les considérations de sécurité des préparations stériles composées.
Équipement
Examiner l'équipement utilisé pour soutenir les activités de préparation stérile.
La préparation de produits stériles
Explorer les processus de préparation théoriques et les principes de composition.
Date Limite d'Utilisation (DLU)
Comprendre le rôle et l'application de la date limite d'utilisation.
Manipulation et mesures de sécurité
Passez en revue les pratiques de manipulation et les considérations générales en matière de sécurité.
Cette phase relie les installations contrôlées à la préparation et à la manipulation des composés stériles.
Phase deux
Équipement, préparation et sécurité
4 modules
USP
<800>
4 modules
03
Phase trois
Techniques de préparation stérile
Acquérir des connaissances fondamentales en préparation stérile avant de passer à la préparation stérile de produits dangereux et au confinement environnemental.
Préparation stérile non dangereuse
Examiner les concepts liés aux préparations stériles non dangereuses.
Techniques de prélèvement et d'injection
Examiner les techniques de manipulation et de transfert théoriques.
Stérilisation
Explorons les concepts de stérilisation utilisés en préparation stérile.
Nettoyage et désinfection des zones de préparation de produits non dangereux
Examiner les considérations relatives au nettoyage et à la désinfection des zones contrôlées non dangereuses.
Ces modules fournissent les connaissances fondamentales en matière de préparation stérile utilisées avant le contenu spécifique aux médicaments dangereux.
Phase trois
Techniques de composition fondamentales
4 modules
USP
<800>
4 modules
04
Phase quatre
Contrôle et qualité des médicaments dangereux
Terminez le cours sur la préparation stérile de produits dangereux, la décontamination environnementale, la gestion des déversements et les principes d'assurance qualité.
Préparation stérile de produits dangereux
Explorer les concepts propres à la préparation et au confinement des composés stériles dangereux.
Désactivation, décontamination, nettoyage et désinfection des zones de préparation de produits dangereux
Examiner les procédures environnementales utilisées dans les zones de préparation de médicaments dangereux.
Gestion des déversements
Comprendre les principes théoriques d'intervention en cas de déversement de médicaments dangereux.
Assurance Qualité
Connectez la surveillance, la documentation et les procédures aux opérations de médicaments dangereux axées sur la qualité.
La phase finale est axée sur l'isolement des médicaments dangereux, l'intervention environnementale et l'assurance qualité.
Phase quatre
Contrôle et qualité des médicaments dangereux
4 modules
USP
<800>
4 modules
Le cours en ligne dispense une formation théorique. La formation pratique, l'évaluation sur le lieu de travail et l'évaluation des compétences peuvent être requises séparément en fonction des responsabilités du participant et des exigences applicables.
Aperçu du cours
Spécifications du cours
Passez en revue le format de la formation, le programme, les informations sur la formation continue et les détails d'inscription pour la formation théorique en ligne USP <800>.
Format de l'éducation
Formation à distance en ligne
Étude à domicile à la demande, en autonomie et basée sur le web, dispensée via QUESS LMS.
Domaine d'études
Préparation stérile de produits dangereux
Formation théorique axée sur la manipulation des médicaments dangereux et les principes de composition.
Durée de la formation
Environ 12 heures
Progressez à un rythme adéquat tout au long de la formation en ligne.
Formation continue
12 unités de formation continue (UFC) accréditées
La reconnaissance de la formation continue est associée à la réussite du cours.
Programme de cours
15 modules en ligne
Apprentissage structuré, des bases de la préparation stérile au contrôle des médicaments dangereux.
Format d'inscription
Plusieurs participants par achat
Chaque apprenant doit s'inscrire séparément pour accéder individuellement au LMS.
- Remplir tous les modules en ligne obligatoires.
- Obtenir un score d'au moins 80 % à l'évaluation finale des connaissances. Les évaluations peuvent être répétées conformément à la politique QUESS 360.
- Remplir l'évaluation de l'activité.
- Fournir un identifiant NABP e-Profile et une date de naissance valides pour la soumission des crédits à CPE Monitor®.
- Remplir toutes les exigences avant la date d'expiration de l'activité.
Remarque importante sur la compétence pratique : Cette activité ACPE est basée sur les connaissances et fournit la base théorique pour la préparation de composés stériles dangereux. Elle ne documente pas, à elle seule, la compétence sur le lieu de travail. Une formation pratique et une évaluation des compétences spécifiques au rôle doivent être effectuées séparément avant la pratique indépendante, conformément aux normes applicables et à la politique organisationnelle.
Corps enseignant du cours
Professeurs et experts en la matière
Corps enseignant
Carl Nikolaidis, B.Sc.
Rôle
Formateur et consultant en préparations stériles et non stériles
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Courte biographie
Carl Nikolaidis est un formateur et consultant spécialisé dans les préparations stériles et non stériles chez QUESS 360 Pharmacy Solutions. Diplômé en chimie de l'Université McGill, il possède plus de 20 ans d'expérience en tant que technicien en pharmacie dans le système de santé montréalais, notamment en tant que chef d'équipe de techniciens en pharmacie et formateur en techniques aseptiques et en préparations stériles.
Corps enseignant
Roxanne Tellier
Rôle
Formateur et consultant en préparations stériles et non stériles
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Courte biographie
Roxanne Tellier est formatrice et consultante spécialisée en préparation stérile et non stérile chez QUESS 360 Pharmacy Solutions. Technicienne en pharmacie depuis 2002, elle possède une vaste expérience en préparation stérile, en technique aseptique et en formation de techniciens en pharmacie, et a contribué à l'élaboration et à la mise en œuvre de procédures hospitalières de vérification technique par des techniciens.
Corps enseignant
Justin Scott, TRPh
Rôle
Formateur et consultant en préparations stériles et non stériles
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Courte biographie
Justin Scott est technicien en pharmacie agréé et consultant en formation auprès de QUESS 360 Pharmacy Solutions. Son rôle est de soutenir les professionnels de la pharmacie par l'éducation et la formation liées aux pratiques de préparation stérile et non stérile, avec des responsabilités de soutien aux clients en Ontario et à travers le Canada.
Corps enseignant
Christine Scullion, TSPh
Rôle
Formateur et consultant en préparation stérile et non stérile
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Courte biographie
Christine Scullion est technicienne en pharmacie agréée et consultante en formation chez QUESS 360 Pharmacy Solutions. Elle est spécialisée dans la formation à la préparation de composés stériles et non stériles et aide le personnel de pharmacie à acquérir et à maintenir les connaissances et les compétences requises pour la pratique de la préparation.
Corps enseignant
Régis Vaillancourt, B.Pharm., Pharm.D., FCSHP, FFIP, OMM
Rôle
Vice-président, Affaires pharmaceutiques, QUESS 360 Solutions pharmaceutiques
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Courte biographie
Le Dr Régis Vaillancourt est vice-président des affaires pharmaceutiques chez QUESS 360 Solutions Pharma. Auparavant, il a été directeur de la pharmacie à l'Hôpital pour enfants de l'Est de l'Ontario pendant 16 ans, après une carrière de 25 ans en tant que pharmacien militaire, prenant sa retraite avec le grade de lieutenant-colonel. Il a occupé des postes de direction au sein de la Société canadienne des pharmaciens d'hôpitaux, de la Fédération internationale pharmaceutique et de l'Ontario College of Pharmacists, et a publié de nombreux articles sur la pratique pharmaceutique.
Questions fréquemment posées
Questions sur la formation USP 800
Passez en revue les questions courantes sur le programme de formation sur les médicaments dangereux, le format de formation en ligne, les exigences techniques, la formation continue et le processus d'inscription.
Argument clé de vente (USP)
<800>
Médicaments dangereux
Questions sur le cours
11
questions
La formation s'adresse aux professionnels de la pharmacie et aux autres membres du personnel qui ont besoin d'une formation théorique liée à la manipulation des médicaments dangereux et à la préparation stérile de composés dangereux. Les organisations doivent déterminer quels employés ont besoin d'une formation en fonction de leurs responsabilités et de leurs activités en milieu de travail.
Les informations sur les cours, les inclusions promotionnelles et les détails de formation continue sont sujets à changement. Veuillez confirmer que toutes les informations publiées sont à jour avant de proposer la formation à l'achat.